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Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales
        
        
    
Phénylcétonurie Le GMPro® LQ est un mélange équilibré, sous forme liquide et à faible teneur en phénylalanine*, de GMP, d’acides aminés essentiels et non essentiels, de glucides, de lipides, de vitamines, de minéraux et d’oligo-éléments.* Environ 18 mg de phénylalanine par TetraPak® soit moins d’une part de phénylalanine pour 10 g d’EP.Pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 3 ans.
Eau, glycomacropeptide (GMP) issu d’isolats de caséines du LAIT de vache (3,2%), sucre, huiles végétales raffinées (colza, tournesol à teneur élevée en acide oléique), L-leucine, glycérophosphate de calcium, L-tyrosine, stabilisants (E466, E460(i)), dextrine-maltose, phosphate dicalcique, L-arginine, acétate de magnésium, L-histidine, L-valine, L-cystine, bitartrate de choline, arôme, L-tryptophane, chlorure de potassium, lactate de calcium, acide docosahexaénoïque (DHA) issu d’huile hautement raffinée provenant d’organisme unicellulaire végétal (Crypthecodinium cohnii), émulsifiant (E472c), chlorure de sodium, acide L-ascorbique, acide eicosapentaénoïque (EPA) et acide docosahexaénoïque (DHA) issu d’huile hautement raffinée provenant d’organisme unicellulaire végétal (Schizochytrium sp.), taurine, inositol, édulcorant artificiel (sucralose), lactate ferreux, L-carnitine, sulfate de zinc, acétate de DL-α-tocophérol, nicotinamide, gluconate de cuivre, D-pantothénate de calcium, sulfate de manganèse, chlorhydrate de thiamine, chlorhydrate de pyridoxine, riboflavine, palmitate de rétinol, iodure de potassium, acide ptéroylmonoglutamique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, sélénite de sodium, phytoménadione, D-biotine, cholécalciférol, cyanocobalamine.
LAIT
    
    
        
    
Avant ouverture : à conserver de préférence dans un endroit sec et frais (< 25°C), à l’abri de la lumière pour un stockage optimal.Le produit présente une date limite d’utilisation optimale de 12 mois en sortie d’usine.Après ouverture : Un TetraPak® ouvert peut être gardé un maximum de 24 heures au réfrigérateur.Cas particuliers : Ne pas faire bouillir, cuire ou passer au micro-ondes GMPro® LQ.
GMPro® LQ est plus agréable à consommer frais. Bien agiter le mélange avant ouverture du TetraPak®.
La quantité de GMPro® LQ doit être déterminée exclusivement par le médecin ou le diététicien et dépend de l’âge, du poids corporel, de la tolérance en phénylalanine et de l’état clinique du patient.La prise de GMPro® LQ doit être fractionnée en plusieurs fois au cours de la journée. La posologie doit être adaptée régulièrement aux besoins du patient par le médecin ou le diététicien. Peut s’utiliser en complément d’un mélange d’acides aminés.
PKU GMPro® LQ est un mélange équilibré, sous forme liquide et à faible teneur en phénylalanine*, de GMP, d’acides aminés essentiels et non essentiels, de glucides, de lipides, de vitamines, de minéraux et d’oligo-éléments.PKU GMPro® LQ est une Denrée Alimentaire Destinée à Des Fins Médicales Spéciales (DADFMS) et n’est remboursé qu’en cas de maladies métaboliques héréditaires (ALD).Pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des adultes en cas de phénylcétonurie.Ne pas administrer par voie parentérale.À utiliser sous contrôle médical.Ne doit pas constituer la seule source de nutrition mais doit être administré conjointement à des protéines naturelles et d’autres nutriments, selon des quantités déterminées par le médecin ou le diététicien, pour vous fournir le minimum requis en phénylalanine et satisfaire tous les autres besoins nutritionnels (énergie, eau, acides gras essentiels, vitamines, minéraux et oligoéléments).Convient aux patients en cas de phénylcétonurie.À utiliser avec précaution chez les enfants âgés de à partir de 3 ans.Ne convient pas aux patients allergiques au glycomacropeptide (GMP) ou au lait de vache.Ne convient pas aux personnes en bonne santé.
8716900577017
Hôpitaux
Ney et al, Nutritional management of PKU with glycomacropetide from cheese whey. J. Inherit. Metab. Dis. 32, 32-39 (2009).Zaki O. K. et al, The Use of Glycomacropetide in Dietary Management of Phenylketonuria J. Nutr. Metab. 2016, 2453027 (2016).Pinto A. et al, Nutritional status in patients with phenylketonuria using glycomacropeptide as their major protein source. Eur. J. Clin. Nutr. (2017).
GMPro® LQ n’est remboursé qu’en cas de maladies métaboliques héréditaires (ALD 17).