PKU GMPRO® MIX-IN®

Nutricia
Âge: dès 3 ans
Texture: Poudre
Indication produit: Maladies métaboliques héréditaires
Moment de consommation: À tout moment
Conditionnement: Sachet
Format: 30 x 12,5 g
Dénomination de vente: Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales
PKU GMPro® Mix-In®

Les + produit :

Phénylcétonurie Les sachets de PKU GMPRO® MIX-In® contiennent un mélange équilibré, nutritionnellement incomplet, sous forme de poudre et à faible teneur en phénylalanine*, de glycomacropeptide (GMP), d’acides aminés essentiels et non essentiels, d’une petite quantité de glucides et de certains minéraux. *Environ 18 mg de phénylalanine par sachet soit moins d’une part de phénylalanine pour 10 g d’EP.Pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 3 ans.

Liste des ingrédients

Isolat de caséine glycomacropeptide (GMP) (64 %) (du LAIT de vache), L-leucine, L-tyrosine, L-arginine, sirop de glucose déshydraté, L-histidine, L-valine, L-cystine, L-tryptophane, Anti-agglomérant (E551), taurine, L-carnitine.

Liste des allergènes

LAIT de vache

Valeurs nutritionnelles

PKU GMPro® Mix-In®

Conseils de conservation

Avant ouverture : à conserver de préférence dans un endroit sec et frais (< 25°C), à l’abri de la lumière pour un stockage optimal.Le produit présente une date limite d’utilisation optimale de 12 mois en sortie d’usine.Après ouverture : consommer immédiatement.Cas particuliers : Ne pas chauffer, cuire ou ajouter à des aliments ou des boissons chaudes au delà de 55° C.

Instructions de préparation

La poudre peut être reconstituée avec de l’eau ou ajoutée à des préparations telles que des compotes, des jus de fruits ou des sirops.PKU GMPro® MIX-IN® est meilleur lorsqu’il est préparé avec de l’eau froide. Ce produit peut également être ajouté à d’autres substituts de protéines prescrits adaptés à la phénylcétonurie ou aux aliments semi-solides.

Pour obtenir le taux de reconstitution recommandé, ajouter un sachet de 12,5 g de poudre dans 180 mL d’eau. Agiter avec une cuillère.

Mode d'emploi

Posologie

La quantité de poudre et le taux de reconstitution doivent être déterminés exclusivement par le médecin ou le diététicien et dépendent de l’âge, du poids corporel, de la tolérance en phénylalanine et de l’état clinique du patient. La prise de PKU GMPro® Mix-In® doit être fractionnée en plusieurs fois au cours de la journée. La posologie doit être adaptée régulièrement aux besoins du patient par le médecin ou le diététicien. Doit s’utiliser en complément d’un mélange d’acides aminés.

Date de durabilité minimale

Avis important

PKU GMPro® Mix-In® est un mélange équilibré, nutritionnellement incomplet, sous forme de poudre et à faible teneur en phénylalanine*, de glycomacropeptide (GMP), d’acides aminés essentiels et non essentiels, d’une petite quantité de glucides et de certains minéraux.PKU GMPro® Mix-In® est une Denrée Alimentaire Destinée à Des Fins Médicales Spéciales (DADFMS) et n’est remboursé qu’en cas de maladies métaboliques héréditaires (ALD 17).Pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des adultes en cas de phénylcétonurie.Ne pas administrer par voie parentérale.À utiliser sous contrôle médical. Doit être complété par une source appropriée de vitamines, minéraux et oligoéléments.Ne doit pas constituer la seule source de nutrition mais doit être administré conjointement à des protéines naturelles et d’autres nutriments, selon des quantités déterminées par le médecin ou le diététicien, pour vous fournir le minimum requis en phénylalanine et satisfaire tous les autres besoins nutritionnels (énergie, eau, acides gras essentiels, vitamines, minéraux et oligoéléments).Convient aux patients en cas de phénylcétonurie.À utiliser avec précaution chez les enfants âgés de 3 à 6 ans.Ne convient pas aux patients allergiques au glycomacropeptide (GMP) ou au lait de vache.Ne convient pas aux personnes en bonne santé. 

Spécificité

Code EAN

5016533658286

Réseaux de distribution

Hôpitaux

Sources scientifiques

Poids mesurette

Remboursement

PKU GMPro® Mix-In® n’est remboursé qu’en cas de maladies métaboliques héréditaires (ALD 17).