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PhénylcétonuriePKU Lophlex® LQ 20 est un mélange équilibré d’acides aminés essentiels et non essentiels, sans phénylalanine*, à base de concentrés de jus de fruits, sous forme liquide.Il contient également des glucides, du DHA, des vitamines, des minéraux, des oligo-éléments et des fibres.* PKU Lophlex® LQ20 contient des traces de phénylalanine provenant des concentrés de jus de fruit (5 mg par 100 mL soit 1/4 de part de phénylalanine).Pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 4 ans.
Eau, jus de pomme obtenu de concentré (34.1%), jus de raisin obtenu de concentré (6.9%), jus de cassis obtenu de concentré (2.5%), L-leucine, exhausteur de goût (E330), L-proline, L-arginine, glycine, L-tyrosine, acétate de L-lysine, sirop de glucose déshydraté, L-valine, acide L-aspartique, L-isoleucine, phosphate de calcium, L-alanine, L-sérine, L-thréonine, jus de sureau obtenu de concentré (0.6%), L-histidine, L-aspartate de L-lysine, dextrine-maltose, acétate de magnésium, L-cystine, bitartrate de choline, L-tryptophane, sucre, stabilisants (E460(i), E412, E415), acide docosahexaénoïque hautement raffiné issu de Crypthecodinium cohnii, N-acétyl de L-méthionine, arômes naturels, acide L-ascorbique, concentré (pomme, cassis, radis), taurine, L-méthionine, émulsifiant (lécithine de tournesol), édulcorants artificiels (sucralose, acésulfame K), conservateurs (sorbate de potassium (E202), benzoate de sodium (E211)), inositol, lactate ferreux, L-carnitine, sulfate de zinc, nicotinamide, acétate de DL-αtocophérol, D-pantothénate de calcium, sulfate de manganèse, sulfate de cuivre, chlorhydrate de thiamine, chlorhydrate de pyridoxine, palmitate de vitamine A, riboflavine, antioxydants (E304, E306), acide ptéroylmonoglutamique, iodure de potassium, molybdate de sodium, D-biotine, sélénite de sodium, chlorure de chrome, phytoménadione, cholécalciférol, cyanocobalamine.
Avant ouverture : conserver de préférence les gourdes dans un endroit sec et frais (<25°C), à l’abri de la lumière. Le produit présente une date limite d’utilisation optimale de 12 mois en sortie d’usine. Après ouverture : consommer immédiatement ou conserver les gourdes bien refermées au réfrigérateur au maximum 24 heures.
Bien agiter avant utilisation.Ne pas faire bouillir, cuire ou réchauffer PKU Lophlex® LQ 20 au micro-ondes. PKU Lophlex® LQ 20 est plus agréable à consommer frais.De l’eau ou des boissons diluées doivent être consommées au moment de la prise.Des aliments hypoprotidiques (gamme Loprofin®) et des compléments lipidiques et glucidiques (Duocal, Maxijul) pourront être donnés pour supplémenter la ration en énergie.Il est déconseillé de congeler le produit pour garantir des propriétés organoleptiques optimales (sauf lors de la préparation de glaces).
Le dosage doit être exclusivement déterminé par le médecin et le diététicien et dépend de l’âge, du poids corporel, de la tolérance en phénylalanine et de l’état clinique du patient.La prise de PKU Lophlex® LQ 20 doit être répartie en plusieurs fois au cours de la journée.La posologie doit être adaptée régulièrement aux besoins du patient par le médecin ou le diététicien.
Ne pas administrer par voie parentérale.Se conformer à la prescription médicale obligatoire. Ne doit pas constituer la seule source de nutrition mais doit être donné en complément de protéines naturelles et d’autres nutriments, selon des quantités déterminées par le médecin ou le diététicien, pour fournir au patient le minimum requis en phénylalanine et satisfaire tous les autres besoins nutritionnels (énergie, eau, acides gras essentiels, vitamines, minéraux et oligo-éléments).Convient aux patients en cas de phénylcétonurie.Ne convient pas aux personnes en bonne santé.Contient des sucres et des édulcorants (sucralose et acésulfame de potassium).Pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 4 ans, des adolescents et des adultes, y compris des femmes enceintes (en conjonction avec une supplémentation standard en acide folique) en cas de phénylcétonurie. À utiliser sous contrôle médical.
5016533647501
Hôpitaux
PKU Lophlex® LQ 20 n’est remboursé qu’en cas de maladies métaboliques héréditaires (ALD 17).